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          較早公告: 多聯過濾器作為一種高效、可同時處理多個樣品的實驗室常用設備,廣泛應用于微生物檢測、細胞收集、溶液澄清等領域。然而,在實際操作中,用戶常會遇到抽濾速度慢或過濾不均勻的問題,這不僅影響實驗效率,更可能導致數據偏差。本文將系統分析這些問題的常見原因,并提供切實可行的處理方法。一、抽濾速度慢的常見原因及處理抽濾速度緩慢通常由以下一個或多個因素共同導致:1.濾膜堵塞:這是最常見的原因。樣品中過高的顆粒物濃度、膠體物質或大分子雜質會迅速堵塞濾膜孔徑。處理方法包括:預處理樣品,如先進行離心或預過濾,以去除大部
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          自動液液萃取儀幾乎遍及定量定性分析的各個領域
          點擊次數:3885 更新時間:2015-11-26
           
             自動液液萃取儀系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成,其整體組成類似于氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由于液體流動相粘度遠遠高于氣體,為了減低柱壓液相色譜的色譜柱一般比較粗,長度也遠小于氣相色譜柱。HPLC應用非常廣泛,幾乎遍及定量定性分析的各個領域。
            自動液液萃取儀的檢測器溫度設置不應低于色譜柱實際工作的zui高溫度,一般應高于柱溫10—20 度,一旦檢測器被污染,輕則靈敏度明顯下降或噪聲增大,重則點不著火。消除污染的辦法是清洗,主要是清洗噴嘴表面和氣路管道。具體方法是拆下噴嘴,依次用不同極性的溶劑如丙酮氯仿和乙醇浸泡,并在超聲波水浴中超聲10min以上,還可以用細不銹鋼絲穿過噴嘴中間的孔,或用酒精燈燒掉噴嘴內的油狀物,以達到*清洗的目的。自動液液萃取儀清洗之后將噴嘴烘干,再裝在檢測器上進行測定。在固相萃取中zui通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里,使樣品溶液通過吸附劑床,樣品中的化合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上(依靠吸附劑對溶劑的相對吸附)。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現象,造成當樣品溶液通過吸附劑床時,分離物在吸附劑上不移動。自動液液萃取儀保留是三個因素的作用:分離物、溶劑和吸附劑。所以,一個給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程,這通過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強的溶劑來完成。
            使用自動液液萃取儀時,液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同,不同的物質順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰信號,zui后通過分析比對這些信號來判斷待側物所含有的物質。液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應用于化學和生化分析中。自動液液萃取儀從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別,它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和微粒固定相,適于分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。
            自動液液萃取儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,自動液液萃取儀經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。
           
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